医药净化工程 药品包装生产车间净化工程施工

广州专业从事100级-100万级无尘车间设计、施工、调试、检测、维护、净化设备生产、销售、净化空调及工业地板等一条龙服务的专业净化公司；具有独立完成整套净化工程和净化产品的能力,从设计、规划、材料采购到制造、安装工序均有严格的操作程序和规范，能有效保证工程进度和工程质量，主要服务于电子、微电子、光学、光纤光缆、精密机械、精密仪器、生物医药，精细化工、食品饮料，航空**等诸多行业领域中，公司服务部建立了标准服务程序，设备实行终身跟踪服务，并于保修期内免费定期检测、维护、保养。

无尘车间内的洁净工作台可根据产品要求或其他用途的要求，在操作台上保持高洁净度的局部净化，洁净工作台可以在操作台的局部空间形成无菌、无尘的局部净化，其主要组成部件有预过滤器、高效过滤器、风机机组、外壳、静压箱、台面和配套的电器元器件等。按ISO标准是指无人但工艺设备运行的状态，按欧盟和我国人药GMP是指无人且工艺设备安装好而未运行的状态。关键是都为无人。在无人的情况下，周边受控区中的微粒是不可能被带入核心的单向流区的，较多是单向流周边裹带着周边微粒前进，不可能进人纵深的，这种裹带区可称为边界层，如图2-1两虚线之间，该层由送风面两端开始的斜线，与铅垂线成10. 7。角的两边斜线组成，适用于4倍送风面边长的高度范围内。当室高2. 5m,送风主气流边界达到距地0.8m工作面时，该边界将缩进去约0.3m。边界层两边的虚线为等浓度线，边界层外设为非洁净区。边界层内外浓度比NVN,=1%。